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2018年11月15日-16日，诺华制药委派莱茵审查公司对我公司进行了为期两天的EHS管理体系的审查。
此次审查的范围为公司部分原料药及多肽产品，在过程中，审查专家听取了公司EHS管理体系运行情况介绍，并根据前期对公司的调查，逐条进行了文件及现场审核。在文件审核过程中，审查专家主要查看了相关法律法规和标准的合规性、危险源及环境因素识别和控制措施、人员职业危害因素体检、检测、各类EHS培训、应急处置及ISO双体系等相关资料。在现场审查的过程中，主要审查了仓储、生产、公用工程等部门现场的硬件设施情况、现场劳动管理、厂区环境保护及人员职业卫生劳动防护意识等。
审查结束后，专家肯定了公司在EHS工作中的成果，但也根据审查情况，将公司在EHS管理上存在的不足和有待完善的地方提出了意见和建议，希望公司在今后的EHS工作中不断提高管理水平，为公司在药品市场上的立足保驾护航。
诺华制药作为世界一流制药企业，有着较为苛刻的EHS管理要求，我公司在国际化发展的道路上，已经经历了辉瑞、雅培、赛诺菲的EHS审查，目前公司的EHS情况调查及审查报告已在网上向诺华制药公开，今后我们还会向更多的国际客户公开我们的各类EHS信息。
在信息共享的今天，公司的EHS信息公开将是客户了解公司经营情况的一个窗口，EHS审查更是客户对公司审查不可忽略的内容，所以今后，客户对我公司的EHS审查将是常态化的。
从公司的长远发展来看，各类客户的EHS审查都将是公司EHS管理情况的大考，都是关乎公司持续发展的大事，要通过审查，更离不开公司每位员工的辛苦努力和付出。此次的诺华审查对公司而言有非常重要的战略意义，我们只有不断改进技术，加强人员的EHS意识，严格落实各项EHS整改措施，才能使公司的整体EHS管理水平得到不断的提升，才能在残酷的药品市场中得以生存，并做到持续、良性的发展。
